Diagnóstico Genético Pre-Implantacional (PGT)

Gracias a Bioarray SL (Alicante, España) disponemos de la tecnología más avanzada para PGT, mediante secuenciación de nueva generación (NGS).

Ofrecemos dos tipos de PGT:

PGT-A: para el estudio de aneuploidías

PGT-M: para el estudio de enfermedades monogénicas, o alteraciones genéticas de factor único.

Para PGT en otros síndromes y enfermedades mitocondriales: consulte directamente con nosotros.

Características

Tecnología NGS con plataforma Ion PGM® y software Ion Reporter® (Life Technologies /Thermo Fisher Scientific, CA, USA).
Cobertura 0,01x.

Recomendaciones

Edad materna avanzada
Historial de abortos recurrentes
Fracasos repetidos en ciclos de fertilización in vitro (FIV)
Historial de embarazo o hijos con anomalías cromosómicas
Hombres con anomalías cromosómicas en el esperma
Parejas portadoras de una enfermedad hereditaria de factor único
Parejas que requieran selección de sexo, por elección propia (selección social), o por necesidad médica (antecedentes de herencia ligada al sexo).

Muestra

Biopsia de embriones D3, D5, D6, o D7, en rack e icepacks congelados, acorde a instrucciones (favor mirar material suplementario en sección Recursos Adicionales). Favor solicitarnos materiales de trabajo directamente.
Tiempo de resultados: 10 días a partir de arribo de muestras amplificadas a Alicante – España.

¿Qué ofrecemos de nuevo?

Transporte seguro de ADN embrionario amplificado: mayor estabilidad de muestras.
Banco de ADN de respaldo (duplicados de muestras) sin costo adicional.

Nota: Los servicios de entrenamiento de biólogos, implementación y consultoría in situ sobre biopsia embrionaria y PGT por parte de nuestro equipo de Bioarray España son servicios disponibles a solicitud de centros de reproducción asistida.

Favor visitar página “Entrenamiento teórico – práctico en biopsia embrionaria e implementación de PGT en centros de reproducción asistida” en el apartado destinado a especialistas de este sitio web, o contáctenos directamente.