Junto a nuestro representado Bioarray España contamos con la línea completa de tests llamada Cytoarray®, también denominado array, microarreglos, o aCGH, cada uno con diferentes aplicaciones que se describen a continuación.
Características
Cytoarray comprende diferentes test de array CGH basados en los diseños de ISCA (International Standards for Cytogenomic Array Consortium), y adaptados adicionalmente para cada aplicación específica.
Todos los Cytoarray son aCGH de genoma completo, pero con mayor densidad de sondas (resolución), en regiones cromosómicas de mayor implicación clínica, con el fin de maximizar el rendimiento diagnóstico.
Adicionalmente existe el Cytoarray® CGH + SNP para la detección de disomías uniparentales y pérdida de heterocigosidad.
Tipos y recomendaciones
Cytoarray 60K
Número de sondas: 60K
Cobertura
- Target: 1 sonda cada 48 Kb
- Backbone: 1 sonda cada 70 Kb
Resolución CGH
- Target: 250 Kb
- Backbone: 350 Kb
Principales aplicaciones clínicas
- Retraso en el desarrollo / discapacidad intelectual
- Anomalías congénitas múltiples (ACM)
Cytoarray 180K
Número de sondas: 180K
Cobertura
- Target: 1 sonda cada 19 Kb
- Backbone: 1 sonda cada 25 Kb
Resolución CGH
- Target: 95 Kb
- Backbone: 125 Kb
Principales aplicaciones clínicas
- Retraso en el desarrollo / discapacidad intelectual
- Fenotipos sugestivos de síndromes cromosómicos específicos
Cytoarray Autismo
Mayor información y recursos adicionales sobre Autismo se encuentran contemplados en apartado “Autismo”, dentro de la sección de especialistas de este sitio web.
Número de sondas: 400K y 180K
Cobertura
- Target: 1 sonda cada 2-3 Kb
- Backbone: 1 sonda cada 7 Kb
Resolución CGH
- Target: 15 Kb
- Backbone: 35 Kb
Principales aplicaciones clínicas
- Trastornos del Espectro Autista (TEA)
Cytoarray UPD
Número de sondas: 400K
Cobertura
- Target: 1 sonda cada 19 Kb
- Backbone: 1 sonda cada 25 Kb
Resolución CGH
- Target: 95 Kb
- Backbone: 125 Kb
Resolución LOH (Lost of Heterozygosity = Pérdida de Heterocigosidad): 10 Mb
Principales aplicaciones clínicas
- Sospecha clínica de pérdida de heterocigosidad (LOH), o Disomía Uniparental (UPD)
Cytoarray Prenatal
Número de sondas: 60K
Cobertura
- Target: 1 sonda cada 40 Kb
- Backbone: 1 sonda cada 100 Kb
Resolución CGH
- Target: 200 Kb
- Backbone: 500 Kb
Principales aplicaciones clínicas
- Test prenatal con líquido amniótico o biopsia corial
Cytoarray DACRA
(Detección de Anomalías Cromosómicas en Abortos)
Mayor información y recursos adicionales sobre DACRA se encuentran contemplados en apartado “Detección de Anomalías Cromosómicas en Abortos”, dentro de la sección de especialistas de este sitio web.
Número de sondas: 60K
Cobertura
- Target: 1 sonda cada 40 Kb
- Backbone: 1 sonda cada 100 Kb
Resolución CGH
- Target: 200 Kb
- Backbone: 500 Kb
Principales aplicaciones clínicas
Productos de la concepción (aborto espontáneo).
Preanalítica y resultados
Cytoarray, Cytoarray Plus, Cytoarray Autismo, Cytoarray UPD
Muestra: 3 a 4 mL de sangre, en tubo tapa lila con anticoagulante K3EDTA.
Ayuno: no requerido
Tiempo de resultados: 30 días, aproximadamente.
Cytoarray Prenatal
Muestra: líquido amniótico y biopsia corial, en recipiente estéril como jeringuilla descartable de 10 mL, tubo Falcon autoclavado o esterilizado.
Favor adicionar muestras de sangre materna y paterna (o excepcionalmente sólo muestra materna, en casos en que no esté disponible la muestra paterna). Estas muestras de sangre se deben tomar en tubo tapa lila (anticoagulante K3EDTA), un tubo de 3 – 4 mL por paciente.
Tiempo de resultado: 7 a 10 días.
Cytoarray DACRA
Muestra: restos abortivos en tubo o recipiente estéril con suero fisiológico.
Tiempo de resultado: 4- 5 semanas.