Esta prueba sirve para determinar si una persona es portadora de una mutación en el gen CFTR, causante de la fibrosis quística. Esta es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente a los pulmones, disminuyendo la esperanza y calidad de vida en quienes la padecen.
¿Para quiénes está dirigido?
¿Qué enfermedades analiza?
¿Cómo se hace?
El estudio se realiza a través de una muestra de sangre, sin requerir ayuno.
Los resultados están disponibles en 30 a 35 días.
Preguntas Frecuentes
No necesariamente, pero sólo una evaluación profesional completa te dará la respuesta adecuada. Nuestros profesionales están para orientarte en forma personalizada antes y junto con la entrega de su resultado, para conducirte a los mejores caminos. Por favor no tomes decisiones sin la orientación debida.
Es altamente recomendado, porque si hay hallazgos en el/la donante, se debe buscar la compatibilidad adecuada con su receptor/a. Comenta con tu especialista de reproducción asistida si lees esta información, y juntos podemos orientarte a lo largo del examen requerido.
Solicita una consulta médica con nuestra genetista reproductiva. Es altamente recomendado que te realices la prueba y tomes decisiones bien informadas.