Una opción para conocer el estado de salud de tu bebé en el vientre materno Este examen sirve para detectar en el feto: síndrome de Down, Edwards, Patau, Klineffelter, Turner, entre otros (ver información tríptico informativo. Se realiza por medio de un análisis de sangre materna.
Es un proceso no invasivo, que puede ser empleado de forma alternativa a la amniocentesis. Sencillo, indoloro, con la más alta tasa de fiabilidad (> 99.9%).
¿Para quienes está dirigido?
¿Cómo se hace este examen?
Se extrae una pequeña muestra de sangre de la madre, se estudia el ADN fetal y en pocos días están listos los resultados. Nuestros expertos están disponibles a solventar cualquier duda.
Para seguridad de nuestros pacientes, se hace a partir de la semana 10 de embarazo, y no antes. No requiere ayuno.
El tiempo de reporte es de 7 días.
Restricción de minoría de edad: Este servicio (NIPT) no está disponible para mujeres embarazadas menores de edad, o que a la fecha de su última menstruación no hayan cumplido 18 años.
¿Recibe asesoría de nuestros especialistas?
Preguntas Frecuentes
Sí. El sexo del futuro bebé es parte de la información que se reporta si lo solicitas, y no tiene costo adicional.
No. Este test está destinado únicamente a detectar anomalías cromosómicas en el feto.
Lo sentimos, pero no contamos con ese servicio.
¡Siempre! Todos los mensajes son respondidos.